1、對生產全過程進行監控，確保生產過程符合GMP要求。
2、負責生產過程的中間品快速檢驗工作，并做好相應的檢驗記錄。
3、負責對起始物料及生產過程中出現的偏差進行調查，找出偏差發生的原因及建議采取的措施；
4、監督不合格原料不發放使用，不合格中間體不流入下工序，不合格成品不發貨；
5、對起始物料及生產過程中出現的不符合GMP的行為要及時制止并按程序匯報；
6、認真填寫相關生產現場監控記錄；
7、負責對生產過程中的批生產原始記錄進行初審核。

1、具有藥學或相關專業本科以上學歷，至少一年以上從事藥品生產、質量管理經驗；
2、熟悉口服固體制劑生產工藝及GMP相關管理要求；
3、開朗，善于與人溝通，態度謙和，工作主動，溝通力強，有一定執行力和協調力。

聯系人：李老師
公司地址：青島市即墨區營城路268號
最近登錄：2024-08-31